На крупнейшей мировой онкологической конференции ASCO произошло событие, которое редко встречается в научной среде: зал аплодировал стоя, врачи кричали и свистели. Так онкологическое сообщество встретило результаты клинических испытаний препарата дараксонрасиб от компании Revolution Medicines. «Это время не было заложено в мой доклад», — пошутил со сцены онколог Брайан Уолпин, представляя данные.
Исследование проводилось на 500 пациентах с метастатическим раком поджелудочной железы, у которых болезнь прогрессировала после первого курса химиотерапии. Результаты впечатляют: медиана общей выживаемости в группе дараксонрасиба составила 13,2 месяца против 6,7 месяца на стандартной химиотерапии. Риск смерти снизился на 60%, а у 31,6% пациентов опухоль уменьшилась или полностью исчезла. При этом препарат принимается в виде таблетки один раз в день, что значительно упрощает лечение.
Дараксонрасиб относится к новому классу RAS(ON)-ингибиторов. Он нацелен на мутации RAS/KRAS — одни из главных механизмов, способствующих росту опухоли. Такие мутации присутствуют у большинства больных раком поджелудочной, однако долгое время считались практически недоступными для лекарств из-за их разнообразия. Дараксонрасиб действует сразу на широкий спектр мутаций, что делает его универсальным оружием против этой агрессивной формы рака.
Важно отметить, что переносимость препарата значительно лучше, чем у химиотерапии. Из-за побочных эффектов лечение дараксонрасибом прекратили лишь 1,2% пациентов, тогда как в группе химиотерапии этот показатель составил 11,2%. Это означает, что пациенты могут получать эффективное лечение с минимальным дискомфортом.
Теперь препарату необходимо одобрение регуляторов. FDA уже открыло к нему расширенный доступ и обещает ускоренное рассмотрение — данные испытания передадут на регистрацию. Если дараксонрасиб получит одобрение, он может стать новым стандартом лечения для пациентов с метастатическим раком поджелудочной железы, давая им надежду на значительно более долгую и качественную жизнь.
